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A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) criou nesta ter\u00e7a-feira, 16, um grupo de trabalho (GT) para apoiar as investiga\u00e7\u00f5es sobre a vacina contra a dengue\u00a0Butantan-DV<\/strong>, do Instituto Butantan. A medida foi publicada em portaria no\u00a0Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o (DOU)<\/strong>.<\/p>\n Em nota, a ag\u00eancia afirmou que o grupo ter\u00e1 como atribui\u00e7\u00f5es organizar as discuss\u00f5es t\u00e9cnicas, consolidar evid\u00eancias e elaborar subs\u00eddios para a tomada de decis\u00e3o regulat\u00f3ria. O GT ter\u00e1 car\u00e1ter consultivo e ser\u00e1 formado por profissionais convidados com relev\u00e2ncia comprovada em estudos sobre o tema.<\/p>\n Segundo a Anvisa, a iniciativa refor\u00e7a o rigor t\u00e9cnico e a transpar\u00eancia na avalia\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria das vacinas. \u201cO monitoramento cont\u00ednuo da seguran\u00e7a de vacinas \u00e9 etapa essencial para assegurar a prote\u00e7\u00e3o da sa\u00fade da popula\u00e7\u00e3o e a confian\u00e7a nas pol\u00edticas p\u00fablicas de imuniza\u00e7\u00e3o\u201d, afirmou a ag\u00eancia.<\/p>\n Na semana passada, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade suspendeu preventivamente o uso da vacina ap\u00f3s 42 pessoas apresentarem rea\u00e7\u00f5es adversas. Cerca de\u00a0500 mil pessoas<\/strong>\u00a0j\u00e1 foram vacinadas com a Butantan-DV. Entre os casos registrados,\u00a0tr\u00eas foram considerados graves<\/strong>\u00a0e, desses,\u00a0duas pessoas morreram<\/strong>.<\/p>\n Conforme mostrou o\u00a0Estad\u00e3o<\/em>, segundo a pasta, os tr\u00eas casos graves e as mortes representam um sinal de alerta para aprofundar os estudos sobre o imunizante, mas ainda n\u00e3o \u00e9 poss\u00edvel afirmar que a vacina tenha sido a causa direta dos casos.<\/p>\n A coordena\u00e7\u00e3o do GT ficar\u00e1 sob responsabilidade da\u00a0Quinta Diretoria (Dire5)<\/strong>, enquanto a secretaria-executiva ser\u00e1 exercida pela\u00a0Ger\u00eancia de Farmacovigil\u00e2ncia (Gfarm)<\/strong>. O grupo ter\u00e1 dura\u00e7\u00e3o indeterminada e seguir\u00e1 em atividade enquanto houver necessidade de acompanhamento das investiga\u00e7\u00f5es sobre a vacina. A expectativa \u00e9 que suas conclus\u00f5es e recomenda\u00e7\u00f5es sirvam de apoio t\u00e9cnico para os pr\u00f3ximos encaminhamentos da Anvisa.<\/p>\n Continua depois da publicidade<\/p>\n<\/p><\/div>\n Como j\u00e1 explicou o\u00a0Estad\u00e3o<\/em>, quem recebeu a dose \u00fanica da Butantan-DV deve observar o estado de sa\u00fade por\u00a021 dias<\/strong>\u00a0ap\u00f3s a aplica\u00e7\u00e3o.<\/p>\n Se houver sintomas como\u00a0febre, dor abdominal intensa, v\u00f4mitos persistentes, sangramentos, tontura, sonol\u00eancia excessiva, sinais de desidrata\u00e7\u00e3o ou piora do estado geral<\/strong>, a orienta\u00e7\u00e3o \u00e9 procurar imediatamente uma unidade de sa\u00fade.<\/p>\n Se, ap\u00f3s os 21 dias, nenhum desses sintomas aparecer, n\u00e3o h\u00e1 motivo para preocupa\u00e7\u00e3o, j\u00e1 que n\u00e3o haver\u00e1 mais componente ativo da vacina no organismo.<\/p>\n Continua depois da publicidade<\/p>\n<\/p><\/div>\nE quem j\u00e1 se vacinou?<\/h2>\n